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== Descripción == | == Descripción == | ||
[[Archivo:Flower with pollen-Edit1.jpg| | [[Archivo:Flower with pollen-Edit1.jpg|right|200px|Flor de ''Hymenocallis speciosa'', puede observarse la corona estaminal uniendo los filamentos de los 6 estambres]] | ||
Las especies de ''Hymenocallis'' se caracterizan por poseer un bulbo subterráneo del cual emerge una roseta de [[hoja]]s basales y el escapo floral. El follaje persiste de manera permanente en algunas especies, mientras que en otras es estacional y lo pierden durante el período de sequía. Presentan de 2 a 16 hojas, las cuales son planas y, en general sésiles, aunque algunas especies presentan hojas pecioladas. | Las especies de ''Hymenocallis'' se caracterizan por poseer un bulbo subterráneo del cual emerge una roseta de [[hoja]]s basales y el escapo floral. El follaje persiste de manera permanente en algunas especies, mientras que en otras es estacional y lo pierden durante el período de sequía. Presentan de 2 a 16 hojas, las cuales son planas y, en general sésiles, aunque algunas especies presentan hojas pecioladas. | ||
Las flores son actinomorfas, hermafroditas, perfumadas, grandes y vistosas, con forma de estrella. El perigonio es infundibuliforme, compuesto de 6 tépalos unidos en su base formando un tubo. Los estambres presentan los filamentos filiformes, unidos en su base por medio de una amplia cúpula membranosa llamada Paraperigonio o corona estaminal. Los tépalos se extienden desde la base de la corona estaminal y sus porciones libres son reflejas o ascendentes, frecuentemente recurvadas y lineares. Las anteras son dorsifijas, versátiles, lineares. El polen es de color amarillo, muchas veces dorado o anaranjado. El [[ovario]] es ínfero, globoso, ovoide, oblongo o piriforme, trilocular, con 2 a 10 óvulos por lóculo. El estilo es filiforme, excerto más allá de los estambres. El estigma es capitado. | Las flores son actinomorfas, hermafroditas, perfumadas, grandes y vistosas, con forma de estrella. El perigonio es infundibuliforme, compuesto de 6 tépalos unidos en su base formando un tubo. Los estambres presentan los filamentos filiformes, unidos en su base por medio de una amplia cúpula membranosa llamada Paraperigonio o corona estaminal. Los tépalos se extienden desde la base de la corona estaminal y sus porciones libres son reflejas o ascendentes, frecuentemente recurvadas y lineares. Las anteras son dorsifijas, versátiles, lineares. El polen es de color amarillo, muchas veces dorado o anaranjado. El [[ovario]] es ínfero, globoso, ovoide, oblongo o piriforme, trilocular, con 2 a 10 óvulos por lóculo. El estilo es filiforme, excerto más allá de los estambres. El estigma es capitado. | ||
[[Archivo:Hymenocallis littoralis Blanco2.411.jpg| | [[Archivo:Hymenocallis littoralis Blanco2.411.jpg|right|200px|Imágen de ''Hymenocallis littoralis'', morfología general]] | ||
Las flores se hallan dispuestas en umbelas protegidas por 2-3 brácteas muy desarrolladas, triangulares, ovadas o lanceoladas; reunidas en la extremidad de un escapo áfilo, sólido y comprimido. Las flores, en número de 1 a 16, usualmente sésiles, erectas o levemente divergentes, presentan una bráctea estrechamente lanceolada. | Las flores se hallan dispuestas en umbelas protegidas por 2-3 brácteas muy desarrolladas, triangulares, ovadas o lanceoladas; reunidas en la extremidad de un escapo áfilo, sólido y comprimido. Las flores, en número de 1 a 16, usualmente sésiles, erectas o levemente divergentes, presentan una bráctea estrechamente lanceolada. | ||
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== Fitoquímica y farmacología == | == Fitoquímica y farmacología == | ||
Se ha demostrado que los bulbos de ''[[Hymenocallis littoralis]]'' (Jacq.) Salisb. contienen varias substancias que podrían ser promisorias para combatir ciertos tipos de Cáncer e Infecciones virales. Gorter en | Se ha demostrado que los bulbos de ''[[Hymenocallis littoralis]]'' (Jacq.) Salisb. contienen varias substancias que podrían ser promisorias para combatir ciertos tipos de Cáncer e Infecciones virales. Gorter en 1920 fue el primero en realizar una investigación sobre los compuestos químicos de esta especie,<ref name="Gorter">Gorter, K. 1920. Distribution of lycorine in the Amaryllidaceae. Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg I, III: 352–358.</ref> lo que le llevó a aislar la Licorina, compuesto que, más tarde se demostró, presenta actividad Antitumoral y Antiviral.<ref name="Renard">Renard-Noiaki, J., T. Kim, Y. Imakura, M. Kihara, and S. Kobayashi. 1989 Effect of alkaloids isolated from Amaryllidaceae on Herpes-Simplex virus. Research in Virology 140: 115–128</ref> Para la misma época también se descubrió que los bulbos de ''H. littoralis'' contenían una Fenantridona a la que sus descubridores llamaron Pancratistatina (ya que en aquellos años la especie se denominaba "''Pancratium littorale''"). Las pruebas iniciales con este compuesto demostraron que el mismo era muy efectivo ''in vivo'' contra ciertos tipos de Leucemia y el Sarcoma de ovario.<ref name="Pettit86">Pettit, G. R., V. Gaddamidi, D. L. Herald, S. B. Singh, G. M. Cragg, J. M. Schmidt, F. E. Boettner, M. Williams, and Y. Sagawa. 1986. Antineoplastic agents 120. ''Pancratium littorale''. Journal of Natural Products 49: 995–1002. | ||
</ref> En experimentos posteriores se observó que la pancratistatina exhibía citotoxicidad contra 60 tipos de líneas celulares de cáncer humano, en particular contar el Melanoma y ciertas líneas de cáncer de cerebro, colon, pulmón y riñón.<ref name="Pettit93">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus, M. R. Boyd, and A. W. Meerow. 1993 Antineoplastic agents, 256. Cell growth inhibitory isocarbostyrils from ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 56: 1682–1687.</ref> Además, también se demostró que este compuesto exhibe una fuerte actividad antiviral en los casos de fiebre amarilla y Encefalitis japonesa.<ref name="Gab92">Gabrielsen, B., T. P. Monath, J. W. Huggins, D. F. Kefauver, G. R. Pettit, G. Groszek, M. Hollingshead, J. J. Kirsi, W. M. Shannon, E. M. Shubert, J. Dare, B. Ugarkar, M. A. Ussery, and M. J. Phelan. 1992. Antiviral (RNA) activity of selected Amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances. Journal of Natural Products 55: 1569–1581</ref> También se han aislado de esta especie varios compuestos inhibitorios del crecimiento celular como la Narciclasina, la Trans-dihidronarciclasina y la 7-desoxinarciclasina.<ref name="Pettit95a">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus and F. E. Boettner. 1995a Antineoplastic agents, 294. Variations in the formation of pancratistatin and related isocarbostyrils in ''Hymenocallis littoralis''. Journal of Natural Products 58: 37–43.</ref><ref name="Pettit95b">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, G. Groszek, R. A. Backhaus, D. L. Doubek, and R. J. Barr. 1995b Antineoplastic agents, 301. An investigation of the Amaryllidaceae genus ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 58: 756–759. | </ref> En experimentos posteriores se observó que la pancratistatina exhibía citotoxicidad contra 60 tipos de líneas celulares de cáncer humano, en particular contar el Melanoma y ciertas líneas de cáncer de cerebro, colon, pulmón y riñón.<ref name="Pettit93">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus, M. R. Boyd, and A. W. Meerow. 1993 Antineoplastic agents, 256. Cell growth inhibitory isocarbostyrils from ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 56: 1682–1687.</ref> Además, también se demostró que este compuesto exhibe una fuerte actividad antiviral en los casos de fiebre amarilla y Encefalitis japonesa.<ref name="Gab92">Gabrielsen, B., T. P. Monath, J. W. Huggins, D. F. Kefauver, G. R. Pettit, G. Groszek, M. Hollingshead, J. J. Kirsi, W. M. Shannon, E. M. Shubert, J. Dare, B. Ugarkar, M. A. Ussery, and M. J. Phelan. 1992. Antiviral (RNA) activity of selected Amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances. Journal of Natural Products 55: 1569–1581</ref> También se han aislado de esta especie varios compuestos inhibitorios del crecimiento celular como la Narciclasina, la Trans-dihidronarciclasina y la 7-desoxinarciclasina.<ref name="Pettit95a">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus and F. E. Boettner. 1995a Antineoplastic agents, 294. Variations in the formation of pancratistatin and related isocarbostyrils in ''Hymenocallis littoralis''. Journal of Natural Products 58: 37–43.</ref><ref name="Pettit95b">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, G. Groszek, R. A. Backhaus, D. L. Doubek, and R. J. Barr. 1995b Antineoplastic agents, 301. An investigation of the Amaryllidaceae genus ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 58: 756–759. | ||
</ref> Los bulbos de ''Hymenocallis'' son levemente tóxicos cuando se ingieren, debido a la presencia de licorina y otros alcaloides, pudiendo causar Náuseas, Vómito y diarrea.<ref name="veneno">A.B. Russell, J. W. Hardin, L. Grand. 1997. Poisonous Plants of North Carolina. Department of Horticultural Science. North Carolina State University [http://www.ces.ncsu.edu/depts/hort/consumer/poison/Hymensp.htm]</ref> | </ref> Los bulbos de ''Hymenocallis'' son levemente tóxicos cuando se ingieren, debido a la presencia de licorina y otros alcaloides, pudiendo causar Náuseas, Vómito y diarrea.<ref name="veneno">A.B. Russell, J. W. Hardin, L. Grand. 1997. Poisonous Plants of North Carolina. Department of Horticultural Science. North Carolina State University [http://www.ces.ncsu.edu/depts/hort/consumer/poison/Hymensp.htm]</ref> | ||