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Diferencia entre revisiones de «Hymenocallis»
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Las especies del género se distribuyen en [[América]] tropical: desde el norte de [[Brasil]], [[Guyana]], [[Venezuela]], [[América Central]] (incluyendo el Caribe), el sudeste de | Las especies del género se distribuyen en [[América]] tropical: desde el norte de [[Brasil]], [[Guyana]], [[Venezuela]], [[América Central]] (incluyendo el Caribe), el sudeste de Estados Unidos de Norteamérica (Florida) hasta el valle inferior del [[Río Mississippi]]. | ||
== Taxonomía == | == Taxonomía == | ||
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Se ha demostrado que los bulbos de ''[[Hymenocallis littoralis]]'' (Jacq.) Salisb. contienen varias substancias que podrían ser promisorias para combatir ciertos tipos de [[cáncer]] e [[infecciones virales]]. Gorter en [[1920]] fue el primero en realizar una investigación sobre los compuestos químicos de esta especie,<ref name="Gorter">Gorter, K. 1920. Distribution of lycorine in the Amaryllidaceae. Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg I, III: 352–358.</ref> lo que le llevó a aislar la [[licorina]], compuesto que, más tarde se demostró, presenta actividad [[antitumoral]] y [[antiviral]].<ref name="Renard">Renard-Noiaki, J., T. Kim, Y. Imakura, M. Kihara, and S. Kobayashi. 1989 Effect of alkaloids isolated from Amaryllidaceae on Herpes-Simplex virus. Research in Virology 140: 115–128</ref> Para la misma época también se descubrió que los bulbos de ''H. littoralis'' contenían una [[fenantridona]] a la que sus descubridores llamaron [[pancratistatina]] (ya que en aquellos años la especie se denominaba "''Pancratium littorale''"). Las pruebas iniciales con este compuesto demostraron que el mismo era muy efectivo ''in vivo'' contra ciertos tipos de [[leucemia]] y el [[sarcoma de ovario]].<ref name="Pettit86">Pettit, G. R., V. Gaddamidi, D. L. Herald, S. B. Singh, G. M. Cragg, J. M. Schmidt, F. E. Boettner, M. Williams, and Y. Sagawa. 1986. Antineoplastic agents 120. ''Pancratium littorale''. Journal of Natural Products 49: 995–1002. | Se ha demostrado que los bulbos de ''[[Hymenocallis littoralis]]'' (Jacq.) Salisb. contienen varias substancias que podrían ser promisorias para combatir ciertos tipos de [[cáncer]] e [[infecciones virales]]. Gorter en [[1920]] fue el primero en realizar una investigación sobre los compuestos químicos de esta especie,<ref name="Gorter">Gorter, K. 1920. Distribution of lycorine in the Amaryllidaceae. Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg I, III: 352–358.</ref> lo que le llevó a aislar la [[licorina]], compuesto que, más tarde se demostró, presenta actividad [[antitumoral]] y [[antiviral]].<ref name="Renard">Renard-Noiaki, J., T. Kim, Y. Imakura, M. Kihara, and S. Kobayashi. 1989 Effect of alkaloids isolated from Amaryllidaceae on Herpes-Simplex virus. Research in Virology 140: 115–128</ref> Para la misma época también se descubrió que los bulbos de ''H. littoralis'' contenían una [[fenantridona]] a la que sus descubridores llamaron [[pancratistatina]] (ya que en aquellos años la especie se denominaba "''Pancratium littorale''"). Las pruebas iniciales con este compuesto demostraron que el mismo era muy efectivo ''in vivo'' contra ciertos tipos de [[leucemia]] y el [[sarcoma de ovario]].<ref name="Pettit86">Pettit, G. R., V. Gaddamidi, D. L. Herald, S. B. Singh, G. M. Cragg, J. M. Schmidt, F. E. Boettner, M. Williams, and Y. Sagawa. 1986. Antineoplastic agents 120. ''Pancratium littorale''. Journal of Natural Products 49: 995–1002. | ||
</ref> En experimentos posteriores se observó que la pancratistatina exhibía citotoxicidad contra 60 tipos de líneas celulares de cáncer humano, en particular contar el [[melanoma]] y ciertas líneas de cáncer de cerebro, colon, pulmón y riñón.<ref name="Pettit93">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus, M. R. Boyd, and A. W. Meerow. 1993 Antineoplastic agents, 256. Cell growth inhibitory isocarbostyrils from ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 56: 1682–1687.</ref> Además, también se demostró que este compuesto exhibe una fuerte actividad antiviral en los casos de fiebre amarilla y [[encefalitis japonesa]].<ref name="Gab92">Gabrielsen, B., T. P. Monath, J. W. Huggins, D. F. Kefauver, G. R. Pettit, G. Groszek, M. Hollingshead, J. J. Kirsi, W. M. Shannon, E. M. Shubert, J. Dare, B. Ugarkar, M. A. Ussery, and M. J. Phelan. 1992. Antiviral (RNA) activity of selected Amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances. Journal of Natural Products 55: 1569–1581</ref> También se han aislado de esta especie varios compuestos inhibitorios del crecimiento celular como la [[narciclasina]], la [[trans-dihidronarciclasina]] y la [[7-desoxinarciclasina]].<ref name="Pettit95a">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus and F. E. Boettner. 1995a Antineoplastic agents, 294. Variations in the formation of pancratistatin and related isocarbostyrils in ''Hymenocallis littoralis''. Journal of Natural Products 58: 37–43.</ref><ref name="Pettit95b">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, G. Groszek, R. A. Backhaus, D. L. Doubek, and R. J. Barr. 1995b Antineoplastic agents, 301. An investigation of the Amaryllidaceae genus ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 58: 756–759. | </ref> En experimentos posteriores se observó que la pancratistatina exhibía citotoxicidad contra 60 tipos de líneas celulares de cáncer humano, en particular contar el [[melanoma]] y ciertas líneas de cáncer de cerebro, colon, pulmón y riñón.<ref name="Pettit93">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus, M. R. Boyd, and A. W. Meerow. 1993 Antineoplastic agents, 256. Cell growth inhibitory isocarbostyrils from ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 56: 1682–1687.</ref> Además, también se demostró que este compuesto exhibe una fuerte actividad antiviral en los casos de fiebre amarilla y [[encefalitis japonesa]].<ref name="Gab92">Gabrielsen, B., T. P. Monath, J. W. Huggins, D. F. Kefauver, G. R. Pettit, G. Groszek, M. Hollingshead, J. J. Kirsi, W. M. Shannon, E. M. Shubert, J. Dare, B. Ugarkar, M. A. Ussery, and M. J. Phelan. 1992. Antiviral (RNA) activity of selected Amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances. Journal of Natural Products 55: 1569–1581</ref> También se han aislado de esta especie varios compuestos inhibitorios del crecimiento celular como la [[narciclasina]], la [[trans-dihidronarciclasina]] y la [[7-desoxinarciclasina]].<ref name="Pettit95a">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, R. A. Backhaus and F. E. Boettner. 1995a Antineoplastic agents, 294. Variations in the formation of pancratistatin and related isocarbostyrils in ''Hymenocallis littoralis''. Journal of Natural Products 58: 37–43.</ref><ref name="Pettit95b">Pettit, G. R., G. R. Pettit III, G. Groszek, R. A. Backhaus, D. L. Doubek, and R. J. Barr. 1995b Antineoplastic agents, 301. An investigation of the Amaryllidaceae genus ''Hymenocallis''. Journal of Natural Products 58: 756–759. | ||
</ref> Los bulbos de ''Hymenocallis'' son levemente tóxicos cuando se ingieren, debido a la presencia de licorina y otros | </ref> Los bulbos de ''Hymenocallis'' son levemente tóxicos cuando se ingieren, debido a la presencia de licorina y otros alcaloides, pudiendo causar [[náusea]]s, [[vómito]] y diarrea.<ref name="veneno">A.B. Russell, J. W. Hardin, L. Grand. 1997. Poisonous Plants of North Carolina. Department of Horticultural Science. North Carolina State University [http://www.ces.ncsu.edu/depts/hort/consumer/poison/Hymensp.htm]</ref> | ||
== Cultivo == | == Cultivo == | ||